Vắc xin Oxford AstraZeneca COVID-19: Những điều bạn cần biết
Bài viết này của Who được cập nhật ngày 17 tháng 3 năm 2021 công bố WHO đã đưa vắc xin AstraZeneca/Oxford COVID-19 vào danh sách sử dụng khẩn cấp. Bản cập nhật tiếp theo vào ngày 19 tháng 4 năm 2021 bổ sung tuyên bố mới nhất của Ủy ban Tư vấn An toàn Vắc xin Toàn cầu của WHO, đây là thông tin đã được cập nhật mới.
1, Ai nên được ưu tiên tiêm phòng trước?
Do nguồn cung vắc xin hạn chế, nên ưu tiên cho nhân viên y tế và người cao tuổi, người có nguy cơ phơi nhiễm cao hơn, kể cả những người từ 65 tuổi trở lên.
Các quốc gia có thể tham khảo Lộ trình ưu tiên của WHO và Khung giá trị của WHO như một hướng dẫn để xác định mức độ ưu tiên của các nhóm mục tiêu.
2, Ai khác có thể được tiêm vắc xin này?
Đối với những bệnh nhân mắc bệnh đi kèm/bệnh nền đã được xác định là làm tăng nguy cơ mắc COVID-19 nghiêm trọng, bao gồm béo phì, bệnh tim mạch, bệnh hô hấp và tiểu đường, họ nên được tiêm chủng ngừa sớm.
Mặc dù cần phải tiến hành nghiên cứu sâu hơn về những người nhiễm HIV hoặc các bệnh tự miễn dịch hoặc những người bị suy giảm miễn dịch, những người được liệt kê trong nhóm được khuyến cáo tiêm chủng có thể được tiêm chủng sau khi có thông tin liên quan và được tư vấn.
Bệnh nhân đã từng bị nhiễm COVID-19 trong quá khứ có thể được chủng ngừa. Tuy nhiên, những người này có thể trì hoãn việc tiêm chủng COVID-19 kể từ ngày bị nhiễm SARS-CoV-2 trong tối đa sáu tháng, để những người khác có thể cần vắc xin khẩn cấp hơn có thể được ưu tiêm chủng ngừa trước.
Nếu phụ nữ đang cho con bú thuộc nhóm vắc xin ưu tiên thì có thể tiêm. WHO không khuyến cáo ngừng cho con bú sau khi tiêm chủng.
3, Phụ nữ mang thai có nên tiêm phòng không?
Mặc dù mang thai khiến phụ nữ có nguy cơ cao bị COVID-19 nghiêm trọng, nhưng có rất ít dữ liệu có sẵn để đánh giá mức độ an toàn của vắc xin trong thai kỳ.
Nếu lợi ích của việc tiêm vắc xin cho phụ nữ mang thai vượt trội hơn những rủi ro mà vắc xin có thể mang lại thì phụ nữ mang thai có thể được tiêm phòng.
Vì vậy, một số phụ nữ mang thai có nguy cơ cao với SARS-CoV-2 (chẳng hạn như nhân viên y tế) hoặc phụ nữ mang thai có bệnh đi kèm làm tăng nguy cơ bệnh nặng có thể được tiêm phòng sau khi tham khảo ý kiến của bác sĩ.
4, Những ai không nên tiêm vắc xin này?
Những người có tiền sử dị ứng nghiêm trọng với bất kỳ thành phần nào của vắc xin không nên tiêm.
Cho đến khi có kết quả nghiên cứu sâu hơn, vắc xin này không được khuyến cáo cho những người dưới 18 tuổi. Thông tin này tiếp tục được nghiên cứu và cập nhật.
5, Liều lượng tiêm chủng được khuyến cáo là bao nhiêu?
Liều khuyến cáo là hai lần tiêm bắp (mỗi lần 0,5 ml) với khoảng cách từ 8 đến 12 tuần.
Nghiên cứu sâu hơn là cần thiết để hiểu khả năng bảo vệ lâu dài sau một lần tiêm chủng.
6, Vắc xin này có an toàn không?
Hai phiên bản vắc xin (do AstraZeneca-Korea SKBio và Viện Huyết thanh của Ấn Độ sản xuất) đã được đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp của WHO. Vắc xin đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu xem xét trước khi được Ban Cố vấn Chiến lược Tiêm chủng xem xét.
Cơ quan Dược phẩm Châu Âu đã tiến hành đánh giá toàn diện dữ liệu về chất lượng, an toàn và hiệu quả của vắc xin và khuyến nghị rằng nên cấp phép lưu hành có điều kiện cho những người từ 18 tuổi trở lên.
Ủy ban Tư vấn An toàn Vắc xin Toàn cầu là một nhóm chuyên gia cung cấp hướng dẫn độc lập và có thẩm quyền cho WHO về chủ đề sử dụng vắc xin an toàn, đồng thời chịu trách nhiệm tiếp nhận và đánh giá các báo cáo về các sự cố an toàn đáng ngờ có khả năng ảnh hưởng quốc tế.
7, Hiệu quả của vắc xin này như thế nào?
Vắc xin AZD1222 được sử dụng cho COVID-19 có hiệu quả 63,09% đối với nhiễm trùng SARS-CoV-2 có triệu chứng.
Trong khoảng từ 8 đến 12 tuần, khoảng thời gian giữa các lần tiêm chủng dài hơn có liên quan đến hiệu quả của vắc xin cao hơn.
8, Vắc xin này có hiệu quả chống lại những chủng virus đột biến mới không?
Ban cố vấn chiến lược tiêm chủng đã xem xét tất cả dữ liệu hiện có về hiệu quả của vắc xin trong bối cảnh các biến thể có liên quan. Theo lộ trình ưu tiên của WHO, ngay cả khi virus đột biến xuất hiện ở một quốc gia, nhóm chuyên gia tư vấn chiến lược tiêm chủng hiện vẫn khuyến cáo sử dụng vắc xin AZD1222. Các quốc gia nên đánh giá rủi ro và lợi ích, có tính đến tình hình dịch tễ học.
Các kết quả nghiên cứu sơ bộ nêu bật nhu cầu cấp thiết về một cách tiếp cận phối hợp để theo dõi và đánh giá các chủng biến thể và tác động tiềm tàng của chúng đối với hiệu quả của vắc xin. Khi có dữ liệu mới, WHO sẽ cập nhật các khuyến nghị cho phù hợp.
9, Vắc xin này có thể ngăn ngừa nhiễm trùng và lây lan không?
Không có dữ liệu đáng kể về ảnh hưởng của AZD1222 đối với việc lây truyền hoặc đào thải.
Đồng thời, chúng ta phải tiếp tục và tăng cường áp dụng các biện pháp y tế công cộng hiệu quả: đeo khẩu trang, giữ khoảng cách, rửa tay, chú ý giữ vệ sinh hô hấp và ho, tránh tụ tập đông người và đảm bảo thông gió tốt.
Kể từ ngày 19 tháng 4 năm 2021, vắc xin AstraZeneca được đánh giá là an toàn và hiệu quả trong việc ngăn ngừa các nguy cơ cực kỳ nghiêm trọng của COVID-19 bao gồm tử vong, nhập viện và bệnh nặng. Nếu cần, vui lòng tham khảo thêm tuyên bố của Ủy ban Cố vấn An toàn Vắc xin Toàn cầu của WHO về vắc xin COVID-19 AstraZeneca vào ngày 16 tháng 4 năm 2021, liên quan đến các báo cáo về các tác dụng phụ rất hiếm gặp. Hội đồng các tổ chức khoa học y tế quốc tế chia tỷ lệ các tác dụng phụ hoặc thuốc và vắc xin thành các loại sau:
• Rất phổ biến> 1/10
• Phổ biến (thường xuyên)> 1/100 và <1/10
• Không phổ biến (không thường xuyên)> 1/1000 và <1/100
• Hiếm> 1/10000 và <1/1000
• Rất hiếm <1/10000
*Theo WHO
