SOHA NEWS
1. Persistent (Hội chứng kích thích tình dục)
Persistent kích thích Hội chứng tình dục được đặc trưng bởi không ngừng, kéo dài và xâm nhập kích thích bộ phận sinh dục mà không có gì để làm với ham muốn tình dục.
Tình trạng này có thể ảnh hưởng bất cứ ai không phân biệt tuổi tác hay giới tính và rất buồn rầu và xấu hổ rằng những người có tình trạng này thường biến tự tử.
Mặc dù không có nguyên nhân rõ ràng đã được thành lập cho đến nay cho hội chứng này, các nhà khoa học tin rằng quá mẫn thần kinh (thần kinh cực nhạy cảm ở vùng sinh dục) có thể là lý do.
Các giả thuyết khác dao động từ tắc nghẽn tĩnh mạch của cơ quan vùng chậu đến rối loạn trong phát hành hormone prolactin sau khi đạt cực khoái, sự yếu kém trong phát hành oxytocin từ tuyến yên nằm ở đáy não.
2. Werewolf Syndrome (Hội chứng bệnh người sói, rậm lông)
Tất cả chúng ta đều có một số tiền nhất định của lông không mong muốn trên cơ thể. Nhưng nếu mọi người, bất kể họ là người đàn ông, phụ nữ hoặc trẻ em, mọc tóc dày trên khuôn mặt và cơ thể của họ?
Có, một số người được sinh ra với gen thêm vào một vị trí nhất định của nhiễm sắc thể X gây ra sự tăng trưởng tóc dư thừa.
Hội chứng này được gọi là Hypertrichosis bẩm sinh1. Cộng với tình trạng này là gần như luôn gắn liền với tăng sản nướu (răng khuyết tật). Không có thắc mắc hội chứng có tên gọi khác Werewolf Syndrome Nhân.
Đây là một hội chứng rất hiếm gặp với chỉ khoảng 50 trường hợp được báo cáo trên toàn thế giới kể từ thời Trung Cổ.
Hội chứng này có thể hạn chế ý nghĩa y học, nhưng nó chắc chắn gây ra sự bối rối có thể dẫn đến một gánh nặng cảm xúc đáng kể. Điều trị như di laser tóc có sẵn nhưng tóc thường mọc trở lại trên cơ thể và khuôn mặt.
3. Tree Bark(Hội chứng rối loạn da)
Khi mụn cóc đơn trên một phần tiếp xúc của cơ thể có thể gây ra đau khổ, tưởng tượng như thế nào nó sẽ cảm thấy có toàn bộ cơ thể của bạn được bao phủ với mụn cóc! Tuy nhiên đó là đúng đối với một số người bị Epidermodysplasia Verruciformis.
Một loại tổn thương thường có màu nâu và có bề mặt có vảy và đường viền không đều; trong khi loại thứ hai được nhìn thấy trên da tiếp xúc ánh nắng và thường hơi nâng lên, các tổn thương có màu nâu giống như vỏ cây.
Các tổn thương này được gây ra bởi nhiễm trùng với một subtype của u nhú ở người (HPV). Nói chung, virus này không gây ra bất kỳ tổn thương nhưng ở người Epidermodysplasia Verruciformis, virus gây ra những tổn thương.
Một mối quan tâm lớn cho những bệnh nhân này là các rối loạn có thể chuyển thành ung thư da. Không có phương thuốc đặc trị cho rối loạn này.
4. Progeria (Hội chứng lão hóa tăng tốc)
Bệnh progeria hay còn gọi là chứng bệnh lão hóa hay lão nhi, già trước tuổi. Đây là căn bệnh hiếm gặp và hiện trên thế giới có khoảng 80 trường hợp như vậy. Và người bệnh cũng có ít khả năng sống được qua tuổi 14.
Trẻ bị hội chứng này có đôi mắt nổi bật đặc trưng, một mũi mỏng với chóp có mỏ, môi mỏng, cằm nhỏ, và nhô ra tai. Họ bắt đầu nhìn như người già như rụng tóc, da lão hóa, bất thường về khớp, và mất chất béo dưới da.
Họ trải nghiệm làm cứng nghiêm trọng của các động mạch (xơ cứng động mạch) bắt đầu ở trẻ em dẫn đến cơn đau tim hoặc đột quỵ ở tuổi trẻ. Đây là một tình trạng đe dọa tính mạng.
5. Porphyria (bệnh ma cà rồng
Nhưng nhiều học giả cũng cho rằng, có thể ma cà rồng bắt đầu “nguyên mẫu” từ những người có căn bệnh lạ. Răng họ dài ra, lợi bị tổn thương, rỉ máu, họ sợ ánh sáng mặt trời và luôn lẩn trốn trong bóng tối.
Giống các đặc điểm nổi bật của những con ma ca rồng thường thấy trên màn ảnh.
Chứng bệnh của Porphyria, một nhóm các rối loạn di truyền dẫn đến một sự tích tụ của các chất hóa học gọi là porphyrins sản xuất trong cơ thể do sự gián đoạn trong sản xuất heme.
Heme là một thành phần giàu chất sắt của hemoglobinthat cho máu có màu đỏ. Đọc về d mẹo iệt để tăng hemoglobin.
Điều này đặt các rối loạn hiếm gặp là không thể chữa được, nhưng nó được quản lý thông qua truyền máu thường xuyên.
6. Fibrodysplasia ossificans progressive ( Hội chứng bức tượng sống)
Hội chứng Fibrodysplasia ossificans progressive (FOP) là một chứng bệnh hiếm gặp về gene. Nó khiến cơ thể con người dần dần bị tê liệt và giống như một pho tượng sống.
Đây là căn bệnh di truyền hiếm nhất, đau đớn và vô hiệu hóa hầu hết trong đó xương hình thức trong các cơ, gân, dây chằng và các mô liên kết khác. Những xương phát triển trên toàn khớp do đó hạn chế chuyển động và hình thành một bộ xương thứ hai.
Cơ thể do đó trông giống như một bức tượng sống. Thật không may, không có hiệu quả điều trị cho tình trạng này. Chấn thương và phẫu thuật có thể tiếp tục xấu đi tình trạng này.
Bệnh di truyền này không có dân tộc, chủng tộc, hoặc các mẫu giới và đã được tìm thấy để ảnh hưởng đến chỉ một trong hai triệu người.
7. Hội chứng thần kinh ở tay
Năm mươi lăm tuổi Karen Byrne sống ở New Jersey. Cô đã có một cuộc phẫu thuật tại 27 để kiểm soát bệnh động kinh của cô. Kể từ sau đó một cái gì đó kỳ lạ bắt đầu xảy ra với cô ấy.
Mặt trái của cô, và đôi chân trái của cô, cư xử như thể họ đã có một tâm trí riêng của họ. 'Tôi muốn đốt một điếu thuốc, cân bằng nó trên một cái gạt tàn, và sau đó tay trái của tôi sẽ vươn ra trước và còn sơ khai nó ra.
Nó sẽ mất thứ ra khỏi túi xách của tôi và tôi sẽ không nhận ra vì vậy tôi sẽ đi bộ. Tôi đã mất rất nhiều thứ trước khi tôi nhận ra những gì đang xảy ra, "cô nói. Không chỉ vậy, tay trái của cô sẽ tát cô đột ngột hoặc bắt đầu unbuttoning áo của cô.
Cô bị một chứng rối loạn thần kinh được gọi là Hội chứng lạ Alien Hand 5. Mặc dù một người có hội chứng tay người nước ngoài có cảm giác đầy đủ trong tay lừa đảo, họ không kiểm soát chuyển động của nó như thể nó không phải là một phần của cơ thể của họ.
Các nhà nghiên cứu tin rằng đây là một tác dụng phụ của phẫu thuật não hoặc chấn thương vùng não mà kết nối hai nửa của bộ não.
Họ phát hiện ra rằng ở những bệnh nhân bị hội chứng này, bán cầu não trái và bên phải của bộ não của họ từng là khả năng của ý chí độc lập của riêng mình.
Trong trường hợp của Karen, phía bên phải của não cô đã từ chối để bị chi phối bởi bên trái và như vậy tay trái của cô dường như được điều khiển bởi trí thông minh ngoài hành tinh'.
Trước đó không có cách chữa trị rối loạn này, nhưng một nghiên cứu công bố trên tạp chí Thần Kinh Học tiết lộ rằng việc tiêm độc tố botulinum có thể giúp giảm thiểu hội chứng này.
8. bẩm sinh không mẫn cảm với Pain
Bệnh nhân không cảm nhận được nỗi đau thể xác trong bất kỳ phần nào của cơ thể của họ ngay cả khi bị thương.
Ví dụ, người bị tình trạng này không thể cảm nhận được khi một thức uống nóng được đốt lưỡi của họ. Vô hồn đau này có thể dẫn đến các vết thương và vết bầm tím và các vấn đề sức khỏe khác sẽ không bị phát hiện.
Vô cảm bẩm sinh đau đây là một bệnh hiếm gặp có ảnh hưởng đến hệ thần kinh, mà kết nối não bộ và tủy sống đến các cơ bắp và các tế bào phát hiện cảm giác như sờ, ngửi, và đau đớn.
Nó được cho là gây ra do đột biến ở gen kiểm soát các tế bào thần kinh cảm nhận đau.
9. Cá Mùi Syndrome - TRIMETHYLAMINURIA
Hãy tưởng tượng phát ra một mùi cá mạnh mẽ bất cứ khi nào bạn đang nói chuyện với một ai đó hoặc ngáp. Hơi thở cũng được phát ra khi đổ mồ hôi hoặc đi tiểu. Đây là một rối loạn gọi là kỳ lạ TRIMETHYLAMINURIA
Đó lại là một rối loạn di truyền và phổ biến hơn ở phụ nữ so với nam giới. Các nhà khoa học không biết tại sao. Họ nghi ngờ rằng hormone giới tính nữ - progesterone và estrogen - có thể làm nặng thêm các triệu chứng.
Tình trạng xấu đi xung quanh tuổi dậy thì, trước và trong thời kỳ kinh nguyệt, sau khi uống thuốc ngừa thai, và xung quanh thời kỳ mãn kinh.
Những người có hội chứng này được khuyên không nên ăn các loại thực phẩm có chứa trimethylamine và tiền chất của nó như đậu đỗ và sản phẩm đậu nành, sữa từ lúa mì ăn gia súc, trứng, gan, thận, đậu Hà Lan, đậu phộng, rau bắp cải và hải sản.
10 thực phẩm dị ứng
Hầu hết mọi người có một số hoặc các dị ứng thực phẩm khác. Bạn có thể bị dị ứng với đậu phộng; bạn có thể bị dị ứng với cà chua, cây trứng, sò, ngô, trứng, và rất nhiều loại thực phẩm khác.
Nhưng bạn có nghe nói người bị dị ứng với ALL thực phẩm? Y khoa gọi là eosinophilic esophagitis Dưới đây là một số triệu chứng của dị ứng.
Những người bị viêm thực quản tăng bạch cầu eosin khó nuốt. Thực quản có thể thu hẹp đến mức thức ăn bị mắc kẹt. Điều này được gọi là impaction thực phẩm và là một cấp cứu y tế.
Joshua Koscinski, một cậu bé sống ở New York, bị viêm thực quản eosonophilic. Các rối loạn trong trường hợp của mình là quá cực đoan mà ngay cả hương thơm của thức ăn khiến anh phải nhập viện. Mẹ anh nuôi anh ta thông qua một ống trực tiếp vào bụng.
Nếu bạn có nhận thấy, hầu hết các điều kiện kỳ lạ là một trong hai di truyền hoặc bằng cách nào đó chúng được kết nối với chức năng não bị suy giảm.
Vì vậy, có rất ít ai có thể làm gì để ngăn ngừa các rối loạn khác hơn là cầu nguyện rằng điều này không ảnh hưởng đến họ hay người thân của mình.
