Hội chứng Treacher Collins cực kỳ hiếm gặp và chỉ xảy ra với tỉ lệ một trên 50.000 người. Khi được hai ngày tuổi, Vitória được chuyển đến một đơn vị chuyên khoa để chẩn đoán tình trạng bệnh lý và một tuần sau gia đình đành đưa cô bé về nhà. Kể từ đó, em đã trải qua tám cuộc phẫu thuật để tái tạo lại mắt, mũi và miệng cũng như kích thích các chức năng vận động trên cơ thể.
Vitória Marchioli bị mắc hội chứng Treacher Collins rối loạn di truyền khiến 40 xương mặt không phát triển bình thường
Cô bé được dự đoán không thể sống sót quá vài ngày sau khi chào đời
Cả gia đình vô cùng yêu thương cô bé
Vitória sống sót khiến giới y tế phải kinh ngạc
Hiện tại, sau khi được phẫu thuật, các bộ phận trên gương mặt của cô bé đã có vẻ ổn định hơn. Gia đình vẫn phải tận lực chăm sóc em vì việc ăn uống của Vitória phải thông qua một ống dẫn đẩy xuống cổ họng để đưa vào được dạ dày.
Dù gia đình Vitória đã nghe không ít nhận xét nặng nề, thậm chí chịu sự kỳ thị về vẻ bề ngoài của em nhưng họ vẫn rất yêu thương cô bé. Họ đang cố gắng từng ngày để Vitória khỏe lên. Các thành viên trong gia đình sẽ thay nhau chăm sóc Vitória. Họ phải thường xuyên kiểm tra tình trạng sức khỏe của Vitória để đảm bảo cô bé không bị nghẹt thở hay phát sinh triệu chứng bất thường, gây nguy hại cho sức khỏe.
Cô bé "không mặt" đã bước qua tuổi 12
Gia đình vẫn luôn tận lực chăm sóc cô bé, nỗ lực gây quỹ với hy vọng có thể nâng cao chất lượng điều trị, giúp cải thiện tình trạng bệnh tình của con gái
Cha mẹ Vitória đang tiến hành gây quỹ với hy vọng có thể nâng cao chất lượng điều trị, giúp cải thiện tình trạng bệnh tình của con mình. Họ mong rằng, mọi người sẽ cư xử bình đẳng, thân thiện với những người có sự khác biệt về ngoại hình, màu da, chủng tộc, tôn giáo hay bất kỳ thứ gì khác.