Từ khi sinh ra, Abbie Bayes đã mắc một hội chứng hiếm gặp khiến trái tim bị khuyết tật và chỉ có… một nửa. Tuy nhiên, cô bé 8 tuổi này vẫn sống sót tới ngày hôm nay và được cho là một trong những trường hợp hiếm gặp trên thế giới.
Lần đầu tiên Abbie được phát hiện căn bệnh là vào lúc cô bé 6 tuần tuổi. Bác sĩ cho biết, chứng khuyết tật bẩm sinh khiến trái tim của Abbie phát triển không đầy đủ. Do đó, nó không thể bơm đủ máu đi khắp cơ thể của cô bé. Hội chứng này ảnh hưởng đến khoảng 600 em bé mỗi năm và nhiều người trong số đó tử vong chỉ vài ngày sau khi chào đời.
Mẹ của Abbie , cô Tracy Pears , 43 tuổi, sống tại Durham (Anh) cho biết, sự sống của con gái cô hiện chỉ là “vay mượn”. Abbie đã trải qua các cuộc phẫu thuật vào lúc 13 tuần tuổi và 4 tuổi.
Người phụ nữ này nói: "Chúng tôi cảm thấy như chúng tôi đang phải vay mượn thời gian cho Abbie, vì vậy chúng tôi luôn phải đếm từng ngày và cầu nguyện cho con bé sống khỏe mạnh. Chúng tôi tận dụng tối đa thời gian của chúng tôi. Bất cứ điều gì con bé muốn, chúng tôi sẽ làm cho nó. Chúng tôi còn mang theo máy ảnh để ghi lại những kỷ niệm với Abbie".
Căn bệnh khiến Abbie gặp rất nhiều khó khăn trong cuộc sống. Mỗi lúc bị khó thở, môi và móng tay Abbie chuyển sang màu xanh do nồng độ oxy trong máu thấp hơn bình thường. Tuy nhiên, bất chấp tất cả, Abbie vẫn là một bé gái dũng cảm. Nhiều người ngạc nhiên khi biết rằng cô bé đã sống cho tới ngày hôm nay dù trong tình trạng trái tim bị khuyết thiếu.
Trong tương lai, Abbie Bayes phải thực hiện một ca cấy ghép tim khi cơ thể sẵn sàng để tiếp tục chiến đấu với căn bệnh. Mặc dù vậy, cô bé cũng sẽ phải dành cả cuộc đời với những đơn thuốc chống đào thải sau ca phẫu thuật cấy ghép.
