Cậu bé đáng thương với chiếc lò xo trong hộp sọ

Bé Coban Sykes không may mắc phải một gen tính trạng hiếm gặp từ khi sinh ra khiến hộp sọ của mình không thể phát triển thêm được.

Không giống như những đứa trẻ bình thường, Coban hoàn toàn không có phần xương mềm trên hộp sọ. Do đó, não bộ của em chỉ có thể phát triển trong một phạm vị cố định mà thôi. Trường hợp của Coban được xếp vào hội chứng Muenke với tỉ lệ mắc phải chỉ là 1 trên 30.000 trẻ.

Để đảm bảo tình trạng sức khỏe cũng như tính mạng của mình, ngay từ lúc mới 19 tháng tuổi, Coban bắt đầu trải qua một quá trình điều trị kéo dài tới 4 giờ đồng hồ tại bệnh viện Great Ormond Street nhằm giảm bớt sức ép bên trong đầu.
Cuộc phẫu thuật đã để lại 85 mũi khâu kèm theo một bộ phận hỗ trợ được gắn kèm vào hộp sọ của bé. Đó là một lò xo được đặt giữa hộp sọ và não bộ, nó gây áp lực khiến hộp sọ phải mở rộng ra.
Các bác sĩ khuyến cáo rằng những cử động của Coban có thể tác động đến não bộ cũng như làm hộp sọ của bé của biến dạng. Chính vì vậy, cả gia đình đã phải độn mềm tất cả các phòng trong nhà để tránh cậu bé tự gây thương tổn cho mình.

Cuộc phẫu thuật vào tuần trước mới chỉ là bước đầu tiên trong quá trình điều trị lâu dài của Coban. Khi lớn lên cậu bé sẽ còn tiếp tục phải đến bệnh viện thường xuyên hơn nữa nếu không muốn gặp phải các nguy cơ bị mất đi thị lực và thính lực.
Chị Nicola, mẹ của Coban, chia sẻ rằng chăm sóc con mình là một công việc phải được thực hiện 24/24 vì chỉ một va chạm nhỏ nhất cũng khiến tính mạng của bé bị nguy hiểm.
Mắt của cậu bé đã bắt đầu kém đi từ tháng 9 và dự kiến một chiếc lò xo khác sẽ tiếp tục được thay thế. Hiện tại tuy hộp sọ có hình dáng không bình thường nhưng tính mạng và tương lai phát triển của Coban mới là điều quan trọng.

Cả hai người chị Rianna 6 tuổi và Evie 4 tuổi cũng đang hỗ trợ bố mẹ chăm sóc cho em trai mình.