*Vui lòng nhập đủ thông tin email hoặc số điện thoại
Thanh tra Chính phủ chuyển kết luận vụ VN Pharma sang Ủy ban Kiểm tra Trung ương để xem xét, xử lý cán bộ thuộc diện Bộ Chính trị, Ban Bí thư quản lý có liên quan đến sai phạm.
SKĐS - ThS. Nguyễn Đăng Lâm - Phó Viện trưởng Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương - thành viên Hội đồng Giám định độc lập (Theo Quyết định số 5197/QĐ-BYT ngày 16/01/2015 của Bộ trưởng Bộ Y tế do cơ quan điều tra đề nghị thành lập để giám định chất lượng của thuốc H-Capita 500mg Caplet) cho biết: “Căn cứ vào Khoản 23 và 24, Điều 2 Luật Dược 2005, kết luận giám định lô thuốc H-Capita 500mg Caplet là thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đạt yêu cầu chất lượng và không sử dụng cho con người chứ không phải thuốc giả”.
PGS, Dược sĩ Phạm Khánh Phong Lan khẳng định, quy trình cấp thuốc nhập khẩu của Cục Quản lý Dược đã có vấn đề từ lâu.
Ông Trần Hùng, Phó Chánh Văn phòng Thường trực Ban chỉ đạo Quốc gia về chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả, đã khẳng định như trên trong cuộc trao đổi với Pháp Luật TP.HCM.
Thứ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Viết Tiến khẳng định, Bộ không ưu ái VN Pharma trong việc nhập khẩu thuốc và thuốc H-Capita không được bán trên thị trường.
Tâm điểm