Elliot Eland, 2 tuổi (Preston, Lancashire, Mỹ) sẽ luôn luôn mỉm cười hoặc cười vô điều kiện ngay cả khi cậu làm anh trai bị đau. Đối với cha mẹ của Elliot, nụ cười của cậu là lời nhắc đau đớn cho cuộc chiến đấu khó khăn với căn bệnh quái ác.
Bà Gale- mẹ của cậu bé nói: "Khi chúng ta cảm thấy mệt mỏi, tiếng cười của Elliot sẽ giữ tất cả chúng ta lại. Bạn chỉ cần nhìn cậu bé chắc chắn bạn sẽ thấy hạnh phúc hơn với những gì mình đang có”.
Ngay từ khi sinh ra Elliot đã mắc hội chứng Angelman - một chứng rối loạn nhiễm sắc thể gây khó khăn nghiêm trọng trong học tập. Và cậu sẽ mãi mãi cười hoặc mỉm cười. Tình trạng của cậu bé rất hiếm gặp. Theo các báo cáo ở Anh chưa có tới 1.000 người mắc hội chứng này.
Nếu đang chơi mà bị thương, Alex có thể khóc nhưng Elliot lại chỉ có thể cười.
Khi Elliot chơi với anh trai Alex và nếu đang chơi mà vô tình bị thương thì Alex sẽ được khóc trong khi Elliot chỉ có thể cười. Và cậu bé không thể hiểu tại sao. Điều đó khiến cha mẹ của Elliot đau lòng vì họ không bao giờ muốn Alex nghĩ rằng em trai muốn làm tổn thương cậu.
Bà Eland (41 tuổi) và chồng Craig (34 tuổi), chỉ phát hiện ra sự kỳ lạ ở Elliot khi cậu bé gặp rắc rối lúc đang ăn. Sau 6 tuần đi kiểm tra, các bác sĩ bắt đầu cảm thấy cậu bé nhìn thật gầy gò và đã giới thiệu cậu tới bệnh viện Royal Preston Hospital. Ở đây các bác sĩ nhi khoa đã tư vấn và nhìn nhận ngay lập tức vấn đề của Elliot.
"Trong suốt thời gian ở bệnh viện, Elliot đã có vô số các xét nghiệm máu, chụp cắt lớp MRI và chụp X-quang. Bác sĩ nhi khoa khám cho Elliot đã nhìn thấy triệu chứng của Angelman một lần trước. Vị bác sĩ này đã cho xét nghiệm để tìm ra kết quả”. Đó là một cú sốc lớn với gia đình Elliot, họ chưa bao giờ nghe nói về hội chứng Angelman.
Gia đình cậu bé luôn cười.
Nhân viên y tế đã khuyên Gale và Craig làm các nghiên cứu và trực tiếp tìm hiểu về căn bệnh này. “Chồng tôi đã tìm đọc về hội chứng Angelman trên điện thoại. Và cuối cùng ông đã khóc rất to. Ông ấy không thể lái xe về nhà”, cô nói.
Elliot sẽ không bao giờ có thể nói, cha mẹ cậu dự định theo học một khóa học ký hiệu ngôn ngữ để có thể giao tiếp với cậu bé. Rất nhiều trẻ em bị hội chứng Angelman đã giao tiếp bằng cách sử dụng iPad vì vậy gia đình của Elliot cũng đang tiết kiệm để mua một chiếc iPad. Cậu bé không thể đi vì không giữ được thăng bằng. Khi mới 2 tuổi, Elliot cũng chỉ ngủ khoảng 4 giờ mỗi đêm. Cha mẹ của cậu cần đảm bảo phòng ngủ thật an toàn với cậu bé. Họ sắp xếp một tầng giường mền thấp và cố gắng suy nghĩ sắp xếp thêm một số chi tiết khác kích thích cậu bé để Elliot có thể giải trí trên giường khi tỉnh giấc.
