Dữ liệu mới nhất về hiệu quả vaccine COVID-19 một liều của Nga

Trà My |

Người đứng đầu Quỹ đầu tư trực tiếp Nga nói với Reuters rằng ông kỳ vọng Sputnik Light sẽ trở thành vaccine COVID-19 chính của Nga trong năm tới.

Hôm qua 13/10, Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) cho biết vaccine Sputnik Light của Nga có hiệu quả 70% đối với biến thể Delta ở thời điểm ba tháng sau khi tiêm và vaccine một mũi này có khả năng trở thành vaccine chính của Nga.

Sputnik Light thực chất là mũi đầu tiên của vaccine hai liều Sputnik V.

RDIF trích dẫn dữ liệu của nhà sản xuất vaccine - Viện Gamaleya. Dữ liệu đã được gửi cho trang web chuyên đăng tải các nghiên cứu y học chờ bình duyệt - medRxiv.

Dữ liệu mới nhất về hiệu quả vaccine COVID-19 một liều của Nga - Ảnh 1.

Các ống nghiệm được bày trước logo Sputnik V trong hình minh họa được chụp ngày 21 tháng 5 năm 2021. Ảnh: REUTERS / Dado Ruvic

Dữ liệu được dựa trên 28.000 người tham gia đã được tiêm một liều Sputnik Light và một nhóm đối chứng 5,6 triệu người chưa được tiêm.

Khi được sử dụng làm liều tăng cường cho các loại vaccine khác, Sputnik Light sẽ có hiệu quả hơn 83% đối với biến thể Delta và hơn 94% trong việc ngăn ngừa nhập viện, RDIF cho biết trong một tuyên bố.

Kirill Dmitriev, người đứng đầu RDIF, nói với Reuters rằng ông kỳ vọng Sputnik Light sẽ trở thành vaccine COVID-19 chính của Nga.

Ông nói: "Cuối cùng, chúng tôi tin rằng Sputnik Light có thể là vaccine chính trong một năm tới khi nhiều người sẽ chỉ cần tiêm nhắc lại hoặc sẽ mắc COVID và không cần Sputnik V".

RDIF dự kiến ​​sẽ sản xuất đủ vaccine Sputnik V và Sputnik Light cho 700 triệu người trong năm nay, với khoảng 50% sản lượng đã được đặt sản xuất ở các nước ngoài Nga, ông Dmitriev nói.

Argentina và một số nơi khác đang thử nghiệm kết hợp Sputnik Light với vaccine AstraZeneca, Sinopharm và Moderna. Có hai quốc gia khác đang kết hợp Pfizer và Sputnik Light, người đứng đầu RDIF nói.

Alexander Gintsburg, giám đốc Viện Gamaleya, cho biết Sputnik Light được sản xuất dễ dàng và nhanh chóng.

RDIF hy vọng sẽ được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) cấp phép cho vaccine Sputnik V từ vài tháng trước, nhưng quá trình này mất nhiều thời gian hơn dự kiến.

Ông Dmitriev cho biết dự kiến ​​WHO sẽ phê duyệt Sputnik V vào cuối năm nay. Vào thứ Tư, WHO cho biết việc phê duyệt Sputnik V đang bị tạm dừng trong khi chờ một số dữ liệu bị thiếu và các thủ tục pháp lý, và họ hy vọng những vấn đề này sẽ được "giải quyết khá sớm".

Ông Dmitriev cho biết có khả năng EMA cũng sẽ chấp thuận vaccine Sputnik V vào cuối năm nay. RDIF đã nhận được phản hồi tích cực từ EU về các thử nghiệm lâm sàng, ông nói.

RDIF đã nộp đơn xin phê duyệt riêng biệt cho hai thành phần của Sputnik V, do đó, Sputnik Light sẽ tự động được phê duyệt khi Sputnik V được cấp phép, ông nói thêm.

Dmitriev cho biết Sputnik Light đã được cấp phép sử dụng ở 15 quốc gia và ông dự kiến ​​nó sẽ được phê duyệt ở 30 quốc gia khác trong tháng tới.

Vaccine Sputnik V hai liều đã được cấp phép tại 70 quốc gia.

(Nguồn: Reuters)

Đọc thêm về:

    Bạn đọc có thể báo tin, gửi bài viết, clip, ảnh về email songkhoe@ttvn.vn để nhận nhuận bút cao trong vòng 24h. Đường dây nóng: 0943 113 999

    Soha
    Trí Thức Trẻ
      Công ty Cổ phần VCCorp

      © Copyright 2010 - 2021 – Công ty Cổ phần VCCorp

      Tầng 17,19,20,21 Toà nhà Center Building - Hapulico Complex,
      Số 1 Nguyễn Huy Tưởng, Thanh Xuân, Hà Nội.
      Email: btv@soha.vn
      Giấy phép số 2411/GP-TTĐT do Sở Thông tin và Truyền thông Hà Nội cấp ngày 31 tháng 07 năm 2015.
      Chịu trách nhiệm nội dung: Ông Nguyễn Thế Tân

      Liên hệ quảng cáo:
      Hotline: 0942.86.11.33
      Email: giaitrixahoi@admicro.vn
      Hỗ trợ & CSKH:
      Tầng 20, tòa nhà Center Building, Hapulico Complex,
      số 1 Nguyễn Huy Tưởng, phường Thanh Xuân Trung, quận Thanh Xuân, Hà Nội.
      Tel: (84 24) 7307 7979
      Fax: (84 24) 7307 7980
      Chính sách bảo mật

      Chat với tư vấn viên