Sau chín tháng mang thai, Daniela Brine không thể kìm né để được ôm đứa con bé bỏng trong lòng. Nhưng cô thực sự đau khổ khi con trai cô, Anthony được chẩn đoán mắc một bệnh ngoài da hiếm gặp. Điều này có nghĩa, Daniela sẽ không bao giờ có cô hội được âu yếm câu bé.
Cậu bé 18 tuần tuổi luôn trong tình trạng đau đớn với căn bênh di truyền Epidermolysis Bullosa không thể chữa khỏi. Các vùng da và một số bộ phận trên cơ thể cậu nổi các mụn nước phồng rộp. Những mụn nhỏ này dễ dàng bị vỡ ra và gây ra các vết thương mỗi khi bị chà nhẹ.
Các bác sĩ phải dạy Daniela và chồng, Richard Brine cách bế em bé để tránh gây tổn thương và cách để ngăn cậu bé tự làm đau mình. Họ phải hạn chế động chạm đến con trai mình ở mức tối thiểu. Thậm chí họ phải dùng kim để chọc cho các mụn vỡ ra mà không làm cậu bé đau đớn. Nhưng họ không thể giúp đỡ cậu với những mụn nước trọng miệng trong cổ họng và thậm chí trong nhãn cầu mắt. Vì vậy Anthony còn gặp khó khăn mỗi khi ăn uống.
Cô nói: "Nếu nó quá nóng rộp hay tự xoa vào da mình nó sẽ bị rộp lên. Nó phụ thuộc vào trạng thái cơ thể của thằng bé, nhưng bất kỳ sự cọ xát hay căng thẳng sẽ gây ra những vùng rộp khủng khiếp.”
Anthony luôn được trông nom đặc biệt để nó không tự làm hỏng da mình. Các vết dộp phải được băng bó để ngăn nhiễm trùng. Daniela cho biết bàn tay và bàn chân của cậu bé là những khu vực dễ bị tổn thương nhất, vì vậy cậu bé luôn phải đeo găng tay.
Thậm chí người anh trai năm tuổi, Shane cũng phải học cách chăm sóc cho em trai mình. Shane biết mình không được phép chơi với em trai và phải tuân thủ theo các yêu cầu của cha mẹ như một quân nhân. Cậu bé cũng biết bố mẹ cần dành thời gian và sự quan tâm nhiều hơn cho em trai. Nhưng đây là điều mà Daniela và Richard lo lắng.
Cha mẹ của Anthony đau khổ hơn vì cậu bé có nguy cơ phát triển thành ung thư da rất cao. Nó được dự đoán trong khoảng 40 tuổi và chưa có phương pháp điều trị hiệu quả. Cô nói: "Chúng tôi có cảm giác phải xa con trai minh từng ngày, chúng tôi đã chuẩn bị cho những tin tức xấu nhất”
Đây là căn bệnh do di truyền gây ra và chỉ 1\ 50.000 người mắc phải. Bố mẹ cậu bé đang cố gắng để đem đến những điều tốt nhất có thể. Gia đình, bạn bè và các tổ chức xã hội đã bắt đầu gây quỹ từ thiện Debra để thực hiện nghiên cứu với hy vọng tìm được phương thức chữa bệnh cho cậu bé đáng thương.