Căn cứ theo báo cáo của Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn viên nang cứng Cephalexin 500 (cephalexin monohydrat tương ứng với cephalexin khan 500mg), số lô 04310322, ngày sản xuất: 31/3/22, hạn sử dụng: 31/2/25, VD-25166-17, nơi sản xuất là Công ty cổ phần dược phẩm Cửu Long, địa chỉ số 150 đường 14/9, phường 5, thành phố Vĩnh Long. Mẫu do Trung tâm Kiểm nghiệm Vĩnh Long lấy tại nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh ở huyện Bình Tân (tỉnh Vĩnh Long), không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính theo USP 43.
Do đó, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế Vĩnh Long khẩn trương phối hợp với cơ quan chức năng kiểm tra nhà thuốc Ngọc Thanh Thanh, truy tìm nguồn gốc của lô hàng nêu trên, xử lý cơ sở vi phạm theo quy định.
Cục Quản lý Dược cảnh báo thuốc kháng sinh Cephalexin 500 giả đã xuất hiện trên thị trường. Ảnh minh họa
Đồng thời, Cục Quản lý Dược chỉ đạo các đơn vị chức năng tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra các cơ sở sản xuất, kinh doanh, sử dụng thuốc trên địa bàn. Kịp thời phát hiện, ngăn chặn và xử lý nghiêm đối với các trường hợp kinh doanh thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc nhập lậu, thuốc mua bán không có hóa đơn chứng từ hợp lệ.
Thuốc Cephalexin 500 mg là thuốc kê đơn, được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn do vi khuẩn gây ra như: Viêm tai giữa, viêm xoang, viêm họng, viêm amidan, nhiễm trùng da...